全新的MAP Sequence 2.0 App能夠通過LC-MS分析寡核苷酸序列圖譜，確認長鏈RNA分子的完整性、線性序列和修飾情況。用戶通過序列特異性RNase酶對RNA進行酶切，生成可預測的酶切寡核苷酸產物后，可通過LC-MS^E對這些酶切寡核苷酸進行分析，構建寡核苷酸圖譜。這一過程類似于酶切蛋白質后的肽圖分析。而MAP Sequence信息學工具會利用質量和碎片信息，將圖譜中的峰與酶切片段進行匹配。

圖1. 使用MAP Sequence 2.0版比較sgRNA經三種酶（RapiZyme Cusativin、RapiZyme MC1和RNase T1）酶解后獲得的序列覆蓋率。合并序列覆蓋率表明，通過工作流程中概述的復合酶解方法，可以實現沃特世sgRNA的完整序列表征。